E-MDR-MOD-01 – Vue d’ensemble du règlement européen relatif aux Dispositifs Médicaux
REF. CL02 – INTRA / INTER
La démonstration de la conformité du produit aux Exigences Générales de Sécurité et de Performances
CEISO ACADEMY : notre service d’E-learning clé en main pour vous accompagner dans la compréhension et la mise en œuvre du règlement européen relatif aux Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 entré en vigueur en 2021.
CEISO ACADEMY a pour objectif de faciliter la montée en compétences en toute autonomie des fabricants, mandataires, importateurs et distributeurs de DM, préalable indispensable à une plus grande efficacité depuis la conception des produits jusqu’à leur mise sur le marché puis dans le suivi tout au long de leur cycle de vie.
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